Jun 10, 2023
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Asep Inc. unterzeichnet mit Seaspring W.L.L. mit Sitz in Bahrain eine endgültige Vereinbarung für ein Joint Venture hinsichtlich der behördlichen Zulassung und Kommerzialisierung der Diagnosetechnik für Sepsis

Written by pinmin


Asep Inc. unterzeichnet mit Seaspring W.L.L. mit Sitz in Bahrain eine endgültige Vereinbarung für ein Joint Venture hinsichtlich der behördlichen Zulassung und
Kommerzialisierung der Diagnosetechnik für Sepsis im Königreich Bahrain, im Nahen Osten und in Nordafrika

Im Bild von links nach rechts: Dr. Robert E. W. Hancock und Shaikh Isa bin Khalid Al-Khalifa unterzeichnen die endgültige Vereinbarung für das Joint Venture.

VANCOUVER, BC, 9. Juni 2023 / IRW-Press / – Nach der Unterzeichnung einer Absichtserklärung (LOI) im Dezember 2022 freut sich Asep Medical Holdings
Inc. (“Asep Inc.” oder das “Unternehmen”) (CSE: ASEP) (OTCQB: SEPSF) (FWB: JJ8) bekannt zu geben, dass das Unternehmen eine endgültige Vereinbarung (“Vereinbarung”) für ein Joint Venture mit
Seaspring W.L.L. (“Seaspring”), einer internationalen Investmentberatungsfirma mit Sitz in Bahrain, unterzeichnet hat, um die der behördlichen Zulassung und Kommerzialisierung der Diagnosetechnik
für Sepsis (SepsetER TM) des Unternehmens im Königreich Bahrain sowie in der Region Naher Osten und Nordafrika (MENA)
voranzutreiben.

Die Bedingungen der endgültigen Vereinbarung sehen die Gründung eines 50/50-Joint-Ventures (Name noch festzulegen) vor, wobei Seaspring das für die Geschäftstätigkeit (behördliche
Zulassung, Verkauf und Vertrieb) erforderliche Kapital (eine kurzfristige Schätzung von 5 Millionen USD, die unbefristet ist und sich ändern kann) für das Joint-Venture beisteuern und Asep Inc.
über seine Tochtergesellschaft Sepset Biosciences Inc. die Lizenzrechte für die Nutzung der SepsetER-Technologie im
Königreich Bahrain, Algerien, Ägypten, Iran, Irak, Israel, Jordanien, Kuwait, Libanon, Libyen, Marokko, Oman, Katar, Saudi-Arabien, Syrien, Tunesien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Jemen
einbringen wird.

Vorbehaltlich des Erhalts aller erforderlichen Genehmigungen und der Abwicklung aller notwendigen Formalitäten werden sich die Parteien bemühen, innerhalb von sechs (6) Monaten nach
Unterzeichnung der Vereinbarung ein Joint-Venture-Unternehmen im Königreich Bahrain zu gründen, dessen Board of Directors sich aus je einem (1) Vertreter von Asep Inc. und Seaspring
zusammensetzt. Die Lizenz ist eine alleinige, lizenzgebührenfreie Lizenz für jedes Land innerhalb des Territoriums für die Dauer der Laufzeit, um:

a)
SepsetER und die damit verbundenen Patente ganz oder teilweise für klinische Zwecke zu nutzen, zu entwickeln und zu
vermarkten und anderweitig zu verwerten;

b)
SepsetER zu kopieren, zu übertragen, zu modifizieren, zu verbessern, zu aktualisieren oder zu ergänzen;

c)
SepsetER zu praktizieren oder anderweitig in die Praxis umzusetzen (einschließlich der Durchführung von
Verbesserungen); und

d)
Unterlizenzen zu schriftlichen Bedingungen zu erteilen, die mit den in der Lizenzvereinbarung festgelegten Bedingungen übereinstimmen und nicht im Widerspruch dazu stehen.

Die endgültige Vereinbarung wurde am 1. Juni 2023 von Dr. Robert E. W. Hancock, seines Zeichens CEO von Asep Inc., und Shaikh Isa bin Khalid Al-Khalifa, Gründer und Managing Director von
Seaspring, unterzeichnet. Die Laufzeit der Vereinbarung beträgt zehn Jahre (1. Juni 2023 – 1. Juni 2033). Eine Verlängerungsoption besteht nicht.

Dieser wichtige Meilenstein unterstreicht den Status von Asep Inc. als globales Biotechnologieunternehmen und seine konsequente Ausrichtung auf die Milderung von Ausfallrisiken und die
Bekämpfung von Sepsis, die weltweit jährlich 11 Millionen (20 % aller) Todesfälle verursacht1,2. Durch die frühzeitige
Diagnose von Sepsis mithilfe des SepsetER-Tests von Asep Inc. werden Ärzte über die Wahrscheinlichkeit informiert, dass
ein Patient eine möglicherweise tödliche schwere Sepsis entwickelt. Dies ermöglicht die frühzeitige Anwendung lebensrettender Behandlungen, wenn diese eine maximale Wirkung erzielen können, da
jede Stunde Verzögerung bei der Einleitung einer angemessenen Behandlung ein um 7,6 % erhöhtes Sterberisiko mit sich bringt.4

Shaikh Isa bin Khalid Al-Khalifa, Gründer und Managing Director von Seaspring, sagt zu diesem Anlass: “Dies ist ein aufregender Zeitpunkt für Seaspring und Asep Inc., da die endgültige
Vereinbarung unsere Partnerschaft und unsere Verpflichtung zur Wertschöpfung im Gesundheits- und Technologiesektor in Bahrain und der MENA-Region festigt. Unsere Vision ist es, durch die Gründung
dieses neuen Unternehmens den Zugang zu den einzigartigen Diagnoselösungen von Asep Inc. für Sepsis zu fördern und damit die Patientenversorgung im Land und in der Region zu verbessern. Ich freue
mich auf eine enge Zusammenarbeit mit dem Team von Asep Inc. auf diesem Weg.”

Dr. Robert E. W. Hancock, Gründer, Chair und CEO von Asep Inc., erklärt: “Dies ist eine großartige Gelegenheit für uns und eine echte Ehre, mit einem renommierten Unternehmen wie Seaspring
zusammenzuarbeiten. Diese Vereinbarung unterstreicht unser Engagement für die Steigerung des Unternehmenswertes durch den Aufbau globaler Partnerschaften mit Organisationen, die über den nötigen
Weitblick und die Ressourcen verfügen, um diese schreckliche Krankheit zu bekämpfen, die weltweit für 20 % der Todesfälle verantwortlich ist.”

ÜBER SEASPRING W.L.L.

Seaspring W.L.L. (seaspringconsulting.com) ist ein internationales
Investmentberatungsunternehmen mit Sitz in Bahrain, dessen Strategie darauf ausgerichtet ist, unterschiedliche Investmentlösungen aus verschiedenen Sektoren in die Golfregion zu bringen, unter
anderem aus den Bereichen Gesundheitswesen, Biotechnologie und Cybersicherheit. Durch wichtige Kontakte in den USA und Kanada bietet Seasprings exklusive Liste von Partnern vor Ort strategisch
ausgerichtete und lukrative Investitionsmöglichkeiten mit einem breiten Branchenfokus, die auf die spezifischen Investitionskriterien der Kunden abgestimmt sind.

ÜBER ASEP MEDICAL HOLDINGS INC.

Asep Medical Holdings Inc. ( asepmedical.com) ist bestrebt, das globale Problem des Antibiotikaversagens anzugehen, indem
neuartige Lösungen für bedeutende medizinische Bedürfnisse in der Humanmedizin entwickelt werden. Das Unternehmen entstand durch eine Konsolidierung von drei bestehenden Privatunternehmen,
allesamt mit Technologien in fortgeschrittener Entwicklung: Sepset Biosciences Inc. (proprietäre Diagnosetools zur frühzeitigen und rechtzeitigen Erkennung von Sepsis), ABT Innovations Inc.
(Breitbandtherapeutika zur Behandlung von multiresistenten Biofilm-Infektionen) und SafeCoat Medical Inc. (eine antimikrobielle Peptid-Bewuchsschutzbeschichtungstechnologie für medizinische
Geräte).

Sepset Biosciences Inc. (sepset.ca) entwickelt eine Diagnosetechnologie, die anhand einer Genexpressionssignatur des
Patienten zur Bewertung der Entwicklung einer schweren Sepsis beiträgt – eine der signifikanten Erkrankungen, die zu einem Antibiotikaversagen führen, da Antibiotika die Primärbehandlung für
Sepsis sind. Sepsis war im Jahr 2017 für fast 20 % aller Todesfälle weltweit verantwortlich, und im Wesentlichen für alle Todesfälle aufgrund von COVID-19 und anderen Pandemien. Der
SepsetER-Test ist ein auf Blut basierender Genexpressions-Assay, der einfach umzusetzen ist, und
die Ergebnisse liegen in etwa einer Stunde nach der Entnahme einer Blutprobe in der Notaufnahme oder auf der Intensivstation vor. Diese proprietäre Diagnosetechnologie unterscheidet sich von
aktuellen Diagnosetests dadurch, dass sie die Risikobewertung für das Fortschreiten einer schweren Sepsis innerhalb von ca. 60 Minuten nach Beginn des Tests ermöglicht. Eine Bakterienkultur, der
Goldstandard, liefert Ergebnisse nach ca. 15 Stunden, diese kann aber auch bis zu drei Tagen dauern. Asep Inc. ist der Ansicht, dass sein Test es Ärzten ermöglichen wird, frühzeitig kritische
Entscheidungen bezüglich geeigneter Therapien zu treffen und somit die Gesamtmorbidität und Mortalität aufgrund von Sepsis zu reduzieren.

Die von ABT Innovations Inc. (abtinnovations.ca)
entwickelte Peptidtechnologie deckt ein breites Spektrum von therapeutischen Anwendungen ab: bakterielle Biofilm-Infektionen (Wund- und Zahninfektionen, Sinusitis, Hautinfektionen, Infektionen
durch medizinische Geräte, chronische Infektionen, Lungen-, Harnblasen- und HNO-Infektionen, orthopädische Infektionen etc.), Entzündungshemmer, antiinfektiöse Immunmodulatoren sowie
Impfstoff-Adjuvanzien. Das Unternehmen befindet sich in der präklinischen Entwicklungsphase für die ersten drei Indikationen mit vielversprechenden Daten.

Die Technologie von SafeCoat Medical Inc. (safecoatmedical.com) umfasst selbstmontierende Polymere in Kombination mit konjugierten antimikrobiellen Peptiden, die auf verschiedene Oberflächen wie antimikrobielle und
Antifouling-Beschichtungen aufgetragen werden können. Die Erfindung betrifft insbesondere Beschichtungen, die auf mehrere Medizinprodukte und Implantate aufgetragen werden können und deren
Durchführbarkeit in Tiermodellen nachgewiesen wurde. Das Know-how des Unternehmens umfasst auch die Methoden zur Herstellung und Anwendung dieser antibakteriellen Beschichtungen.

FÜR WEITERE INFORMATIONEN KONTAKTIEREN SIE BITTE –

Chris Dallin, Marketing Director

Asep Medical Holdings Inc.

E. chris@asepmedical.com

T. +1 (604) 362.3654

ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte “zukunftsgerichtete Aussagen” im Sinne dieser Aussagen nach den geltenden Wertpapiergesetzen. Zukunftsgerichtete Aussagen
sind häufig durch Wörter wie “antizipieren”, “planen”, “fortsetzen”, “erwarten”, “projizieren”, “beabsichtigen”, “glauben”, “antizipieren”, “schätzen”, “können”, “werden”, “potenziell”,
“vorgeschlagen”, “positioniert” und andere ähnliche Wörter gekennzeichnet, oder durch Aussagen, wonach bestimmte Ereignisse oder Bedingungen eintreten “können” oder “werden”. Zu diesen Aussagen
gehören unter anderem die erfolgreiche klinische Erprobung unseres Sepsis-Diagnosetests und die beabsichtigte Beantragung der behördlichen Zulassung: dass das Unternehmen die behördliche
Zulassung nicht wie geplant oder überhaupt erhält; die Durchführung präklinischer Studien zu unserem führenden Therapeutikum in der Erwartung, dass dies zu schnellen klinischen Studien führen
wird; der Zeitrahmen für die Diagnose von Sepsis mit den Produkten des Unternehmens; die potenziellen Chancen für die Umsatzgenerierung; die therapeutischen Vorteile der Produkte des
Unternehmens; und andere Aussagen in Bezug auf die vorgeschlagenen Geschäftspläne des Unternehmens. Bei den Schlussfolgerungen und Vorhersagen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser
Pressemitteilung enthalten sind, wurden verschiedene Annahmen getroffen. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Meinungen und Schätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt der Abgabe der
Aussagen und unterliegen einer Vielzahl von Risiken, einschließlich des Risikos, dass die Produkte des Unternehmens nicht die erwartete Leistung erbringen; dass das Unternehmen nicht die
erforderlichen behördlichen Zulassungen oder Testergebnisse erhält; dass die Produkttests des Unternehmens nicht erfolgreich sind und die Genehmigungen nicht innerhalb der geschätzten Fristen
oder überhaupt nicht erteilt werden; dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, mit seinen Produkten wie erwartet oder überhaupt Einnahmen zu erzielen; dass der Markt für die Produkte des
Unternehmens möglicherweise nicht der Beschreibung in dieser Pressemitteilung entspricht; sowie verschiedene andere Risikofaktoren, die im Prospekt von Asep Medical Inc. vom 9. November 2021 und
im Lagebericht (MD&A) des Unternehmens genannt werden, die auf dem Profil des Unternehmens unter www.sedar.com eingesehen werden können, sowie Ungewissheiten und anderen Faktoren, die dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ereignisse oder Ergebnisse wesentlich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten abweichen. Asep Medical Inc. ist nicht verpflichtet und
lehnt ausdrücklich jede Absicht oder Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus
anderen Gründen, es sei denn, dies ist ausdrücklich durch geltendes Recht vorgeschrieben.

QUELLENANGABEN

1 Rudd, K. E. et al. Global, regional, and national sepsis incidence and mortality, 1990-2017: analysis for the Global Burden of
Disease Study. Lancet 395, 200-211 (2020).

2 Haney, E.H., and R.E.W. Hancock. 2022. Addressing antibiotic failure – beyond genetically encoded antimicrobial resistance.
Frontiers Drug Discov. 2:892975.

3 Baghela, A., O.M. Pena, A.H. Lee, B. Baquir, R. Falsafi, A. An, S.W. Farmer, A. Hurlburt, A. Mondragon-Cardona, J.D. Rivera, A.
Baker, U. Trahtemberg, M. Shojaei, C.E. Jimenez-Canizales, C.C. dos Santos, B. Tang, H.R. Bouma, G.V. Cohen Freue, and R.E.W. Hancock. 2022. Predicting sepsis severity at first clinical
presentation: the role of endotypes and mechanistic signatures. eBiomedicine 75:103776.

4 Kumar, A. et al. Duration of hypotension before initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of
survival in human septic shock. Crit Care Med 34, 1589-1596 (2006).

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese
Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung für den Inhalt, die
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